KornnacCaps は空のカプセル原材料の安全性リスクを供給源からどのように排除しますか?

Jul 13, 2026

ご伝言

製薬および健康製品業界では、空のカプセルが医薬品や栄養補助食品の共通のキャリアとして機能し、その安全性は消費者の健康に直接関係しています。近年、ゼラチン原料の汚染による「有毒カプセル」事件が散発的に発生しており、上流・下流の企業はカプセル原料のトレーサビリティや品質管理の基準を高めるよう求められている。業界で有名なブランドとして、KornnacCaps は常に「厳格な供給源管理」を中核戦略として優先しており、厳格なチェックを通じて供給源からの空のカプセル原材料に関連する安全リスクを効果的に排除してきました。

プレミアムソースの選択と医薬品グレードの材料の確保-

KornnacCaps は、その高品質を深く理解しています。-原材料優れたカプセルの基礎となります。供給源からのリスクを軽減するために、KornnacCaps は厳格なサプライヤー アクセス システムを確立しました。コア素材については、-ゼラチンであれ植物繊維であれ-、ブランドは、Rousselot、中国の Dongbao、中国の Head など、完全な資格を備えた国内および国際的な大手の評判の良いサプライヤーとのみ提携しています。すべてのゼラチン原材料は、健康な動物の骨や皮から作られたものであることを保証するための完全な検疫証明書と品質検査報告書を提供する必要があり、これにより生物学的供給源での BSE (牛海綿状脳症) などの病原微生物の潜在的なリスクが排除されます。植物性カプセルの材料には、天然で無公害であることを保証するため、-非遺伝子組み換え植物抽出物が厳密に選択されています。-

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重金属の超過を拒否するための厳格な試験システム

重金属の超過は、空カプセル業界が直面する最も重大な安全上の危険の 1 つです。 KornnacCaps では、単なる抜き取りチェックではなく、生産前の原材料の「全数検査」システムを導入しています。原材料のバッチが工場に入る前に、クロム、鉛、水銀、その他の重金属インジケーターの検査に特に重点を置いた、ハイテク精密機器による厳格な検査を受けなければなりません。-中国薬局方の要件および関連する国際基準に完全に準拠した原材料のみが保管を許可されます。この「1 票の拒否権」テスト メカニズムは、生産段階の前にリスクを遮断し、すべての KornnacCaps カプセルが純粋で毒性がないことを保証します。-

GMP-完全なトレーサビリティを備えた標準化された生産

原材料そのものの管理に加え、KornnacCaps は包括的なトレーサビリティ システムを確立しています。原材料の入力から完成品の納品まで、すべてのステップが文書化されます。生産プロセスはGMP(適正製造基準)基準に厳密に従っており、クラス100,000のクリーンルームワークショップで完了するため、生産プロセス中の二次汚染を効果的に防止します。この完全に追跡可能な管理モデルにより、原材料の安全性リスクが隠れなくなるだけでなく、顧客に強力な安全保証が提供されます。

要約すると、KornnacCaps は、優れたサプライヤーを選択し、厳格なテスト基準を実装し、完全なトレーサビリティ システムを構築することにより、ソースから最終製品まで安全なファイアウォールを構築することに成功しました。高品質を追求する医薬品および健康製品企業にとって、KornnacCaps を選択することは、消費者の生命と健康の安全に対する厳粛な取り組みを選択することに似ています。

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