サイズ00ゼラチンカプセル

サイズ00ゼラチンカプセル
製品説明:
★★★利用可能なサイズ: 000#、00#、0#、1#、2#、3#、4#、5#

★★★色: サンプルに従ってカスタマイズ可能

★★★安全性:TSE/BSEフリー

★★★認証: ハラール、コーシャ、FDA、ISO9001、ISO22000

★★★印刷:カプセルに文字やロゴを印刷することができます。

★★★保存期間: 2 年 (24 か月)

★★★保管条件:温度15℃~25℃、湿度35%~65%
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説明

製品の特長

 

ゼラチン カプセルは、あらゆる種類の薬 - ハーブ、ビタミン、その他の物質を、優れた均質性、機械的強度、安定性を備えて保持できるように設計されています。

 

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サイズ00ゼラチンカプセル

 

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KornnacCaps を選ぶ理由

 

▶インテリジェントなゾルゲルシステム、自動粘度調整装置、自動搬送システム、完全自動制御と操作を備えたカプセル輸送用の真空パイプラインを備えた PTS 生産ラインを備えています。-、保証のためのコアプロセス技術、手順の追跡が可能で、高品質です。

 

▶空気浄化システムは、Carrier、AL-KO、Ingersoll Rand などの国際ブランドによって構築されています。スマートワークショップでは、空気の清浄度を確保し、環境内の温度と湿度を一定に保つため、空気の交換速度は 40 回/時間です。

 

▶新しいカプセル金型のサイズは、既存の主流の充填機に適合します。販売前から販売後まで専門の技術サービス チームがサポートし、カプセル充填率の向上をサポートします。-

 

▶IBM が実施する企業管理情報化のトップレベルの設計では、ERP、MES、SCADA、LIMS、WMS などの情報管理システムが使用されます。{0}}

 

▶実験室向けCNAS認定を取得します。

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品質管理

 

国際医薬品添加剤 GMP 標準管理に厳密に準拠し、ISO 9001 品質管理システム認証に合格し、科学的で標準化された高品質を常に責任と考えています。-

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プロセス管理

 

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cGMP品質管理基準:cGMPに従って生産と品質管理を組織し、品質保証システムを確立し、研究所はCNAS認証を実施します。

 

認証

 

当社の製品は中国薬局方の基準に準拠しており、ハラール、コーシャ、FDA、ISO9001、ISO22000などの国際認証に合格しています。

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当社のサービス

 

カスタマイズされたサービス

カスタマイズされたカプセルの色:

ご希望の色を多数ご用意しております。カプセルの色、サイズをお知らせください。カプセルの色、サイズをお知らせください。

 

カスタマイズされたカプセル印刷:

当社は、軸方向印刷、環状印刷/360 度印刷、指定放射状印刷、円周印刷の 4 つの異なる印刷ソリューションを提供しています。

お客様のご要望に応じたカプセル印刷ソリューションをご提案させていただきます。カプセルの印刷、サイズを教えてください。

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梱包と保管

 

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  • PE袋+アルミホイル袋+六面発泡ボード+5層段ボールカートン

 

  • カートンサイズ 60x73x40cm、容積 0.18 立方メートル、総重量は 1 箱あたり約 15kg

 

  • 保存条件:温度:15度~25度、湿度:35%~65%

 

  • 20 フィート冷蔵庫コンテナ: 140 カートンの空のカプセル。

 

  • 40 フィート冷蔵庫コンテナ: 345 カートンの空のカプセル。

 

お客様のご要望に応じたカスタマイズが可能です。

 

よくある質問

 

Q1: 製造するカプセルの色が顧客の要件と一致していることをどのように確認しますか?

A:

サンプルの準備: お客様はカラーサンプルまたはカラーフォーミュラを提供します。提供されたサンプルまたは処方に基づいて色を調整し、確認のためにカラーサンプル画像または実物サンプルをお客様に提出します。

量産時には必要に応じて2次調色調整を行います。

生産中に、QA は製品の色を顧客が承認したサンプルと比較します。{0}お客様は最終的な色見本に署名します。

Q2: 御社の現在のカプセル製品の安定性試験にはどれくらいの時間がかかりますか?

A: 48 か月 (有効期限 3 年と規制要件ごとにさらに 1 年)、最大 5 年間延長可能です。

Q3: 貴社はカプセルと顧客の機器の互換性をどのように改善できますか?

A: マッチングを改善するために、お客様は可能な限り次の情報を提供する必要があります。

顧客の現在のカプセルサプライヤーとサンプルを提供できるかどうか。

顧客の充填プロセス中に発生する一般的な問題。

お客様の充填機のメーカー、モデル、金型サイズ。

カプセル充填材の種類(漢方薬・西洋薬、粉末、顆粒など)

お客様は、その特性を研究および分析するためにサンプルを提供してください。」

 

関連する拡張機能

 

 

ゼラチンカプセルの歴史と進化

ゼラチンカプセルは、現代の医薬品および栄養補助食品送達システムの開発において極めて重要な役割を果たしてきました。 19 世紀の発明から現在の広く使用されるまで、ゼラチン カプセルは製造業者、規制当局、消費者の変化するニーズを満たすために継続的に進化してきました。

初期の起源
ゼラチンカプセルの起源は、フランスの薬剤師フランソワ・アシル・バルナベ・モテスがジョゼフ・デュブランとともに最初のソフトゼラチンカプセル(ソフトジェルとしても知られる)を開発し、特許を取得した1830年代に遡ります。これらのカプセルは、特定の液体または油ベースの薬の不快な味や臭いを隠すために作成されました。-このコンセプトはシンプルですが革新的でした。-ゼラチンで作られた食用の無味の殻に薬をカプセル化することで、患者が摂取しやすくしました。

その後間もなく、ハードゼラチン カプセル-今日よく見られる 2 ピースのカプセル--の開発が具体化し始めました。 19 世紀半ばには、製造方法の改善により、これらのハード カプセルの大量生産が可能になり、乾燥粉末や顆粒を入れるのにますます人気が高まりました。

工業化と標準化
20 世紀初頭までに、カプセル製造はより洗練されました。 1931 年、イーライ リリー アンド カンパニーは商業的に成功した最初のカプセル充填機を導入し、生産効率と投与量の精度に革命をもたらしました。{3}これはカプセル生産における転換点となり、製薬会社が一貫した標準化された形式で大量の医薬品を生産できるようになりました。

その後数十年にわたり、ゼラチン カプセルは次の理由により、世界の多くの地域で好まれる経口剤形になりました。

表面が滑らかで飲みやすい

味や匂いを隠す能力

各種詰め物との高い適合性

規制の整備と多様化
世界的な医薬品市場の成長に伴い、規制基準も厳しくなりました。メーカーは適正製造基準 (GMP) や ISO 認証などの品質システムを採用し始め、カプセル生産における安全性、一貫性、トレーサビリティを確保しています。

一方、ゼラチンカプセルの使用は、特に北米、ヨーロッパ、アジアで、医薬品を超えて栄養補助食品、ビタミン、伝統的な漢方薬にまで拡大しました。

現代のイノベーションと将来の展望
現在、ゼラチン カプセルにはさまざまなサイズ、色、仕上げが用意されています。ロゴや投与量情報を印刷してカスタマイズすることができ、多くの場合、腸溶性コーティング、湿気保護、放出制御特性などの追加機能を備えて製造されています。-

業界では、多様な文化的および宗教的ニーズを満たすために、ハラール-およびコーシャ-認定のゼラチン カプセルも増加しています。ベジタリアンやビーガンの需要に応えて、植物ベースの代替品として HPMC (ヒドロキシプロピル メチルセルロース) やプルラン カプセルが登場しました。-しかし、費用対効果、天然由来、優れた性能特性により、ゼラチン カプセルが依然として主流です。-

結論
シンプルな解決策から不快な味の薬、そして世界的に信頼される送達システムに至るまで、ゼラチン カプセルは現代の健康製品の重要な部分に進化してきました。{0}技術、規制、消費者の期待が進化し続ける中、ゼラチンカプセルは間違いなく経口剤形の将来の中心であり続けるでしょう。

 

 

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